Veröffentlicht am Fortschritt in der Krebsbehandlung
Regeneron Pharmaceuticals gab bekannt, dass die Europäische Kommission Ordspono (Odronextamab) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom oder diffus großzelligem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr systemischen Behandlungslinien zugelassen hat. Dies ist die erste regulatorische Zulassung für Ordspono weltweit. Das bispezifische Antikörpermittel funktioniert, indem es eine Brücke zwischen den Lymphomzellen und den Killer-T-Zellen schlägt. In klinischen Studien, einschließlich der Phase-1-ELM-1 und der wegweisenden Phase-2-ELM-2-Versuche, zeigte Ordspono robuste und dauerhafte Ansprechraten.
Breitere Implikationen für die Aktie
Die Zulassung von Ordspono stellt einen bedeutenden Fortschritt für die Patientenversorgung in der EU dar und könnte das [...] Weiterlesen auf boerse-global.de
