Merck hat bekannt gegeben, dass sein innovatives Medikament WINREVAIR™ (Sotatercept) von dem Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Empfehlung zur Zulassung erhalten hat, um als Zusatztherapie zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) bei erwachsenen Patienten zum Einsatz zu kommen. Das Medikament, welches in einem 3-Wochen-Rhythmus subkutan injiziert wird, zielt darauf ab, die Übungskapazität zu verbessern und bietet eine neue Behandlungsoption für Erwachsene mit WHO-Funktionsklasse II bis III. WINREVAIR™, das erste Therapeutikum, das das Activin-Signal hemmt, könnte nach der Prüfung durch die Europäische Kommission damit die erste Therapie seiner Art für PAH in Europa werden. Jetzt steht die finale Entscheidung aus, die im dritten Quartal 2023 erwartet wird. Die Empfehlung [...] Weiterlesen auf boerse-global.de
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Merck Aktie: Neuer Durchbruch in der PAH-Therapie
Veröffentlicht am 30.06.2024
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